近日，由天士力医药集团全资子公司天津天士力之骄药业有限公司研发的注射用吲哚菁绿（规格：25mg）获国家药品监督管理局批准上市。该品种为处方药，注册分类为化药3类（仿制药，视同通过仿制药质量与疗效一致性评价）。

注射用吲哚菁绿临床上用于诊断肝硬化、肝纤维化、韧性肝炎、职业和药物中毒性肝病等各种肝脏疾病，辅助医生了解肝脏的损害程度及其储备功能，并用于脉络膜血管造影、确定脉络膜疾患位置。

注射用吲哚菁绿的落地，是天士力在医学显影剂、示踪剂、诊断试剂领域的有力布局。未来，天士力将依托现有注射剂平台，持续丰富研发管线，拓展产品布局，赋能临床诊疗，守护国民健康。