以人为本 精准创新
密切关注疾病谱演化，因需而动，精准创新。以患者需求为导向，坚持开发式合作。基于疾病靶点网络创新技术的精准研发，打造智能数字研发链，共建共创共生的创新生态。
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创新动态
喜讯！水飞蓟宾磷脂复合物三项研究荣登亚太肝脏研究协会（APASL）年会，以学术力量践行企业使命
2026年亚太肝脏研究协会（APASL）年会将于4月22日至25日在土耳其伊斯坦布尔举行。特别值得关注的是，天士力核心产品水飞蓟宾磷脂复合物（即水飞蓟宾胶囊）3项研究成功入选，将以1项口头报告、2项壁报展示的形式，在国际舞台传递中国医药科研力量。
“全球首创uPA通路靶向溶栓技术的创新药脑梗适应症获批”成功入选中央企业原创技术策源地十大标志性成果
3月27日，在2026年中关村论坛期间，国务院国资委举办的“企业发现与发明论坛”上，华润集团旗下华润三九控股的天士力医药集团“全球首创uPA通路靶向溶栓技术的创新药脑梗适应症获批”成功入选中央企业原创技术策源地十大标志性成果。
天士力主导制定的全球首个中药标准物质ISO国际标准正式发布
2026年3月，由天士力医药集团主导制定的ISO国际标准《ISO 24825:2026中医药—中草药标准物质建立通则》完成全部制定程序，正式面向全球发布。作为全球首个中药标准物质的ISO标准，其出台有效填补了该领域的空白，更是我国在全球中医药质量控制体系实现规则引领迈出的重要一步。
天士力加入生物创新药国家队 普佑克脑梗适应症获批
在国家政策给出强力鼓励信号后，国内创新药产业迎来前所未有的发展机遇，今年上半年国内创新药获批数量创下近五年来的新高。已经默默耕耘多年的天士力，终于也要迎来自己的高光时刻。9月22日晚间，天士力（600535）发布公告称，公司重磅生物创新药普佑克获得国家药监局批准新增适应症，用于急性缺血性脑卒中（AIS）的溶栓治疗。
天士力持续创新发展 连续五年登榜“中国医药创新企业100强”
2023“第十五届中国医药企业家科学家投资家大会“于11月1-3日在杭州隆重举行，天士力作为“现代中药领军企业”备受关注，天士力医药集团总经理苏晶出席活动并发表《以数智创新赋能现代中药产业》的主题演讲。
天士力安宫牛黄丸获得越南处方药（传统药类）注册批准
天士力始终坚持以国际化引领全产业创新升级，构建了面向“一带一路”国家和地区及欧美发达国家的复方中药国际注册技术路径和研究平台，先后荣获2022年度中华中医药学会科学技术奖﹒政策研究奖和世界中医药学会联合会第七届中医药国际贡献奖团体奖。
天士力荆花胃康胶丸获得马来西亚天然药品注册批准
天士力始终坚持以国际化引领全产业创新升级，构建了面向“一带一路”国家和地区及欧美发达国家的复方中药国际注册技术路径和研究平台，先后荣获2022年度中华中医药学会科学技术奖﹒政策研究奖和世界中医药学会联合会第七届中医药国际贡献奖团体奖。
天士力养血清脑颗粒获泰国药品注册证书
天士力始终坚持以国际化引领全产业创新升级，构建了面向“一带一路”国家和地区及欧美发达国家的复方中药国际注册技术路径和研究平台，先后荣获2022年度中华中医药学会科学技术奖﹒政策研究奖和世界中医药学会联合会第七届中医药国际贡献奖团体奖。
酒石酸匹莫范色林胶囊治疗帕金森病精神病III期临床试验首次研究者会顺利召开
2023年5月21日下午，“酒石酸匹莫范色林胶囊治疗帕金森病精神病III期临床试验首次研究者会”在北京顺利召开，本次会议采用现场会议和线上会议的形式进行。
青术颗粒治疗原发性急性痛风性关节炎III期临床试验首次研究者会顺利召开
2023年5月21日下午，“青术颗粒治疗原发性急性痛风性关节炎（湿热瘀阻证）Ⅲ期临床试验首次研究者会”在北京顺利召开，本次会议采用“线下+线上”的形式进行。
九味化斑丸治疗斑块状银屑病Ⅱ期临床试验首次研究者会顺利召开
2023年5月20日上午，“九味化斑丸治疗中重度斑块状银屑病（血热证）Ⅱ期临床试验首次研究者会”在北京顺利召开，本次会议采用“线下+线上”结合的形式进行。
天士力医药集团参编三项团体标准成功获批发布
5月15日，天士力医药集团参与制定的3项团体标准分别由中国中药协会、天津市医药行业协会发布，标准化工作再添佳绩。
芪参益气滴丸治疗糖尿病肾脏疾病II期临床试验首次研究者会顺利召开
2023年5月6日上午，“芪参益气滴丸治疗糖尿病肾脏疾病（气虚血瘀证）II期临床试验首次研究者会”在北京顺利召开，本次会议采用“线下+线上”结合的形式进行。
加参片治疗慢性心力衰竭II期临床试验方案顶层设计会顺利召开
2023年4月29日上午，加参片治疗慢性心力衰竭有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床试验方案顶层设计会在天士力大健康城顺利召开。
PUMICE研究正式启动:聚焦小卒中，解决大问题 ——致力为中国乃至全球急性缺血性卒中患者提供中国循证医学证据
近日，由首都医科大学附属北京天坛医院发起，并由天士力生物医药股份有限公司作为支持方的注射用重组人尿激酶原（普佑克）治疗发病4.5h时间窗内急性轻型缺血性卒中（NIHSS≤5）临床试验（PUMICE）正式启动。首都医科大学附属北京天坛医院王拥军教授及其带领的天坛医院PUMICE研究团队，天士力医药集团股份有限公司总经理苏晶先生、天士力生物医药股份有限公司的代表团队，及来自全国近100家研究中心共计约1000人的研究团队，通过线上线下相结合的方式，共同见证了PUMICE研究的正式启动。
连夏消痞颗粒II期临床完成受试者入组
天士力医药集团股份有限公司研制的1.1类中药创新药连夏消痞颗粒于2022年7月完成了治疗功能性消化不良（寒热错杂证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验全部240例受试者入组。本临床试验研究组长单位为成都中医药大学附属医院，在国内11家临床中心同步开展，项目进入II期临床数据统计阶段。
天士力引入全球前沿ADC药物，夯实创新药管线
ADC药物在国际抗肿瘤领域炙手可热，5年内市场规模有望达到千亿人民币，但国内尚处发展初期，参与药企为数不多。天士力（600535，SH）基于多年生物创新药布局经验，引入国际市场仍属空白的靶向FRα的ADC定点偶联技术产品，进一步夯实公司的创新药研发管线。今年稍早，全球两大医药巨头——日本卫材和百时美施贵宝公司刚刚达成了总值31亿美元的FRα的ADC合作。
天士力与德国Desitin 开启抗癫痫创新制剂商业合作
2021年11月17日，天士力医药集团股份有限公司(以下称“天士力”)与德国Desitin Arzneimittel GmbH(以下称“Desitin”)合作启动仪式通过视频连线方式顺利举行。根据协议，天士力将与Desitin在大中华地区展开两个抗癫痫创新制剂的独家商业化合作。
天士力医药集团发布首批三七团体标准
由天士力医药集团股份有限公司、创新中药关键技术国家重点实验室、云南天士力三七药业有限公司、中国标准化研究院、天津大学、浙江理工大学、天津天士力现代中药资源有限公司、天士力东北现代中药资源有限公司、河北省中药材质量检验检测研究中心、陕西天士力植物药业有限责任公司等单位联合起草的《三七生态种植技术规范》、《三七叶饮片》、《趁鲜清洗三七粉》和《三七粉颗粒》4项团体标准，近日于全国团体标准信息平台发布。
